岗位职责：
1、整理、修改相关药物的注册信息及文件；
2、关注和跟踪药物注册相关的政策和规定的变化；
3、负责药品监督管理方面的政策和规定的宣传；
4、根据公司的发展战略，对国内、国际药物开发动向进行分析和研究；
5、负责国际医药文献的翻译及评审；
6、负责为新产品和新技术的引入制定工作程序；
7、负责公司药品注册工作的跟踪，并与相关部门就相关问题进行交流和处理。

岗位要求：
1、药学学士学位或以上，具有一定的药学背景；
2、了解药物开发流程，具备良好的沟通和协调技巧；
3、熟悉国家药品注册相关法律及相关程序。

工作地点
长沙岳麓区湖南达嘉维康医药有限公司8楼

所在公司
湖南达嘉维康医药产业股份有限公司